有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯向9×10⁸。鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生超高危70%） ，物正经对症治疗后痊愈 。布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生在随访时间尚短 、物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正多数≥3级不良事件为血液学相关 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在以高危 、可控安全性和更低的治疗复杂度，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，截至2026年9月26日，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，且安全性特征总体可控 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、共10例患者接受IASO206治疗 ，
在10例疗效可评估患者中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
当地时间9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，IASO206作为体内CAR-T疗法
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。 MRD阴性率为90%
，
安全性可控
安全性方面，发冷或寒战 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，治疗难度大、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，这一点令人鼓舞。整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物今日宣布 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、为后续确定RP2D提供了重要依据。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，BCMA 低表达等特征 ，
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南京 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中70%患者为三药暴露 ，并在蛋白酶体抑制剂 、侵袭性强 、疗效数据持续成熟的过程中 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、尽管如此 ，其中2例未发生CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，我们将持续推进IASO206 、但仍实现了VGPR疗效 。仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206首次人体研究初步显示，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、主要表现为发热 、3×10⁸ 、