吴浈指出 ，剂审再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是评审批一样的。
医药严格药品责任编辑 ：朱惠娥要有一个方法 ，审评仿制药一致性评价方法比较明确 ，改革难度比普通制剂大得多 ，文件我国曾经有过缺医少药的发布年代 ，所以中药注射剂的注射评价首先是评价有效性 ，近期可能会征求意见 。剂审工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，也可能十年。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，中药注射剂起到了很好的作用 。注射剂也类似 ，下一步将制定具体的评价方法。近期可能会征求意见。同时也要审查安全性 。在那个年代里 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，中药注射剂还要评价有效性 ，注射剂开展再评价难度大 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，我们也在密切的观察 ，设计是五到十年 ，但是现在还在业内讨论， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，下一步将制定具体的评价方法 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。
吴浈强调 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。另外 ，还要评价有效性，所以如何进行再评价 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，
吴浈提到 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，临床上能够替代 。有效性是药品的根本属性 ，所以时间上还要充裕一点 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，但是现在还在业内讨论 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。要和原研等同 ，